COMPANY RESEARCH

AbbVie / Nimble

拥有已上市LINZESS的联合商业化及区域权益，并通过Nimble开展口服肽发现；ABBV-859已进入I期，其精确结构及Nimble资产对应关系仍待确认。

先了解公司主体

公司主体: AbbVie Inc.（Nimble已收购并入；下列成立/资本口径为母公司）
总部 / 主要办公地点: North Chicago, Illinois公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间: 2013年 ↗ ↗
资本 / 归属状态: 已上市母公司已上市；Nimble已收购 ↗ ↗
公司官方入口: https://www.abbvie.com/ ↗
LinkedIn公司页面: LinkedIn ↗ ↗

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

AbbVie 于 2025 年完成收购 Nimble，纳入口服 IL23R 肽及合成 / 筛选平台；该公告时项目为临床前。

Ironwood文件确认AbbVie为LINZESS美国联合商业化及多个区域权利方；AbbVie10月30日官方管线列ABBV-859 I期，申办方试验页确认招募。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
Nimble 口服 IL23R 肽	IL-23R · 银屑病	临床前（历史）	本轮未确认人体定量结果
linaclotide / LINZESS	GC-C · 便秘相关胃肠适应症；以当地标签为准	已获批	胃肠局部起效，不以系统口服BA为目标

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。

AbbVie 完成收购 Nimble ↗AbbVie · 2025-01-23
Ironwood Q2 2026 Form 10-Q: linaclotide territory partners ↗原始公司或监管来源 · 2026年二季度报告（6月30日期末）
AbbVie October2026 pipeline update ↗原始公司或监管来源 · 2026-10-30
Sponsor trial page ABBV-859 M25-924/NCT07736638 ↗原始公司或监管来源 · 未标注
Who We Are / Our History ↗AbbVie · 未标注
AbbVie company profile ↗AbbVie / LinkedIn · 未标注
AbbVie FY2025 Form10-K ↗AbbVie / SEC · 2026-02
Pharmaceutical Research & Development | AbbVie ↗AbbVie Inc.（Nimble已收购并入；下列成立/资本口径为母公司） · Accessed 2026-11-04; undated unless stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。