蛋白降解 / PROTAC
本专题按PROTAC、降解型分子胶及其他降解路线组织公司与资讯。以具体靶点、代表项目和研究阶段为起点，区分机制探索、临床开发和对外研发服务。
路线分类用于研究导航，不代表对项目有效性或公司技术优劣的评价。细胞降解结果不等于临床获益，试验启动不等于获得阳性结果；平台能力与具体项目进度应分别核实。
技术资料快照：2026-10-31 · 研究方法
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
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FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
2026-10-29公告KT-621处于AD和哮喘II期；KT-579有I期健康志愿者结果；Sanofi推进KT-485 I期，Gilead推进CDK2分子胶KT-200 IND准备。
海思科原始披露HSK29116为口服BTK PROTAC；NCI药典明确CRBN募集机制。
Gilead 2026-10-29更新的管线将 GS-6791 列为炎症疾病 IRAK4 降解剂、I期；Nurix 2026-10-05公告确认其口服路线与临床状态。
2026 年 AACR 的 DKY709 一期原始研究摘要报告口服 IKZF2 分子胶，并披露人体药效、药代和初步疗效；数据截止 2024-09-05。
MSD官网2026-05-21记录与Degron共同临床开发MGD候选；MSD/Proxygen原始公告多靶点分子胶合作。C4 2026 SEC文件明确MSD DAC协议已于2025-11终止。
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