Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
COMPANY RESEARCHAvere Therapeutics
AVR-001 即翰森 HS-20118，拥有大中华区外独家许可；2026 年公告拟与 NextCure 合并，不将交易计划记为已交割。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Avere Therapeutics, Inc.（合并前私营主体）
- 总部 / 主要办公地点
- 未取得可核实的公开地点
- 成立时间
- 2025年 ↗
- 公司官方入口
- https://averetx.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2026-08-10 · 已宣布私募 · 已宣布5亿美元 ↗
不主张全部资金已到账；另有3.2亿美元并行投资安排，未合计成已完成累计融资。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
AVR-001 即翰森 HS-20118，拥有大中华区外独家许可；2026 年公告拟与 NextCure 合并，不将交易计划记为已交割。
2026-07-14：翰森将HS-20118大中华区外权益授予Avere，披露合并计划
2026-08-10：Avere宣布新增5亿美元私募承诺，支持AVR-001口服IL-23项目
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| AVR-001 / HS-20118 | IL-23R · 银屑病 / IBD 开发方向 | I期结果 | 共享 HS-20118 的 I 期人体证据 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
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- Avere Therapeutics company page ↗Avere / LinkedIn · 未标注
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