元思生肽披露近1亿美元A轮及A+轮融资
元思生肽披露A轮及A+轮合计近1亿美元融资,参与方包括阿斯利康及多家产业和风险投资机构。资金拟支持Synova高通量宏环肽发现平台和多条管线向临床推进。该金额是两轮合计,公告没有给出具名候选的人体口服暴露或临床疗效。
通过与元思生肽的合作进入慢性病宏环肽研究;尚未披露该合作的具名临床口服候选。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
通过与元思生肽的合作进入慢性病宏环肽研究;尚未披露该合作的具名临床口服候选。
不能把AZ继续列为利那洛肽当前中国商业化权利方。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| AZ–Syneron 口服宏环研究 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
元思生肽披露A轮及A+轮合计近1亿美元融资,参与方包括阿斯利康及多家产业和风险投资机构。资金拟支持Synova高通量宏环肽发现平台和多条管线向临床推进。该金额是两轮合计,公告没有给出具名候选的人体口服暴露或临床疗效。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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