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凯西制药

美国口服奥曲肽上市标杆；肠溶胶囊组成和显著食物影响已有标签证据。欧盟许可已撤回。

先了解公司主体

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

美国标签为 20 mg 奥曲肽肠溶胶囊，含辛酸钠（sodium caprylate）、甘油单辛酸酯等辅料。

健康受试者单剂量食物影响研究中，随餐使 Cmax 和 AUC 约下降 90%。

EMA 官方记录显示欧盟许可于 2025-02-26 撤回；不得将美国获批推广为全球上市。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
octreotide	生长抑素受体 · 肢端肥大症维持治疗	已获批	PK / 疗效与食物影响公开

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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MYCAPSSA（octreotide）美国处方标签 ↗DailyMed · Chiesi 标签 · 2025-07-24
Mycapssa 欧洲药品评估记录 ↗European Medicines Agency · 撤回日期 2025-02-26
Our history ↗Chiesi · 未标注
Chiesi Group company page ↗Chiesi / LinkedIn · 未标注
Chiesi / Chiasma heritage — official page checked November 4, 2026 ↗Chiesi / Chiasma heritage · 2026-11-04 retrieval; original page date retained where shown
Official company contact / corporate location disclosure ↗Chiesi / Chiasma heritage · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

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