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COMPANY RESEARCH

CrystecPharma

以mSAS超临界流体技术进行晶体/粒子工程与增强型晶型筛选。

先了解公司主体

公司基本信息

公司主体
Crystec Limited / CrystecPharma
总部 / 主要办公地点
Bradford公司LinkedIn页面自报地点,可能采用区域业务口径;不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间
2008 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营私营;2026年披露Mercia债务融资 ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2026-09-16 · NPIF II–Mercia Debt Finance贷款 · 六位数英镑贷款;具体金额未披露 ↗

六位数为区间描述,不推定为10万或其他确定金额。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

公司列高压SCF增强型晶型筛选、结晶种子生成及可放大的共晶筛选。

mSAS案例说明可获得已知稳定/亚稳晶型及高压环境下的新晶型。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
固态研发服务能力由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力服务 / 平台不适用;非人体临床项目

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
Frontiers in Chemistry

综述评估药物共晶的生物药剂学表现及临床转化障碍

《Frontiers in Chemistry》综述讨论通过共晶改变溶出等生物药剂学性质、同时保持API化学身份的策略。原始摘要区分以溶解度受限为主的BCSⅡ类与同时受渗透性限制的BCSⅣ类药物,并指出胃肠道稳定性、制造重复性、共形成物选择及药代证据不足等障碍;表现改善的证据多为临床前研究。

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来源与待核实问题

  • 公开资料证实提供服务;具体样品适用性、SOW、报价、交付时间、成功判据和质量体系需接洽核实。
  • 本条为服务能力记录,不代表候选药物的临床进展,也不构成服务成功率的独立验证。
  1. How We Operate ↗CrystecPharma · 未标注;2026-11-01检索
  2. Polymorph Study ↗CrystecPharma · 2023
  3. Our History ↗CrystecPharma · 未标注;2026-11-01检索
  4. Crystec Organization Profile ↗Crystec / LinkedIn · 未标注;2026-11-01检索
  5. Funding Boost for Pharmatech Company ↗Mercia · 2026-09-16

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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