Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Enteris BioPharma
Peptelligence 曾与 Ferring 开展口服注射肽改剂型可行性研究。保留为历史递送路线，当前业务与权属待核实。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Enteris BioPharma / MOD3 Pharma（历史主体与资产承接）
- 总部 / 主要办公地点
- 未取得可核实的公开地点
- 成立时间
- 2013年 ↗
- 公司官方入口
- https://aptar.com/en-us/news-events/aptar-pharma-clinical-trial-materials-manufacturing-capabilities-acquisition ↗
- LinkedIn公司页面
- 独立公司页面尚未核实
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
Peptelligence 曾与 Ferring 开展口服注射肽改剂型可行性研究。保留为历史递送路线，当前业务与权属待核实。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| Peptelligence 历史合作 | 未披露 · 未披露 | 历史合作 / 待核实 | 本轮未确认人体定量结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
ICONIC-ASCEND报告icotrokinra治疗斑块状银屑病对乌司奴单抗达到非劣效
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 2018 年公告不证明当前企业状态、独立经营或合作可用性。
- 具体候选是否环肽及完整人体证据待核实。
- Peptelligence 与 Ferring 口服制剂可行性研究 ↗Enteris BioPharma · PR Newswire · 2018-03-05
- SWK acquires Enteris ↗SWK / SEC · 2019-08-27
- Aptar acquires Mod3 clinical trial materials manufacturing capabilities ↗Aptar Pharma · 2025-07-15
- SWK 2025 Form 10-K ↗SWK / SEC · 2026
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。