Processa与Generian合作开发口服大环肽FcRn拮抗剂
Processa宣布与Generian达成研究合作及独家选择权协议,推进口服大环肽FcRn拮抗剂项目,面向IgG介导的自身免疫疾病。公告未披露该肽项目的人体数据或交易金额;另一个BTK项目的二期IND许可不适用于该肽项目。
源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业,2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
2019年FormD披露已售股权12,989,999美元、计划发行19,999,998美元;不能把计划发行额当作实收,也不能据此推断2026年融资状态。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业,2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服FcRn宏环肽项目 | FcRn · IgG介导的自身免疫疾病 | 研究阶段 | 未披露人体结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Processa宣布与Generian达成研究合作及独家选择权协议,推进口服大环肽FcRn拮抗剂项目,面向IgG介导的自身免疫疾病。公告未披露该肽项目的人体数据或交易金额;另一个BTK项目的二期IND许可不适用于该肽项目。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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