COMPANY RESEARCH

Hepion / Panetta 资产承接

Rencofilstat（CRV431）有 MASH 口服临床研究；2025 年 Hepion 将相关资产转给 Panetta，保留历史开发与权益变更。

先了解公司主体

公司主体: Hepion Pharmaceuticals, Inc.；不含Panetta已受让资产
总部 / 主要办公地点: Morristown, New Jersey公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
成立时间: 2013年 ↗ ↗
资本 / 归属状态: 已上市公众交易（OTCQB: HEPA） ↗
公司官方入口: https://hepionpharma.com/ ↗
LinkedIn公司页面: LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件: 2026-08-03 · 公众公司私募发行 · 305.5万美元毛额 ↗

Hepion主体融资，不代表Panetta或Rencofilstat资产的融资。

资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。

Rencofilstat（CRV431）有 MASH 口服临床研究；2025 年 Hepion 将相关资产转给 Panetta，保留历史开发与权益变更。

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
rencofilstat / CRV431	Cyclophilin · MASH / 肝纤维化	历史临床 / 已转移	本轮未确认人体定量结果

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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Rencofilstat 资产转移至 Panetta ↗Hepion · SEC 8-K · 2025-05-26
Rencofilstat 在 MASH 的原始临床研究 ↗Liver International · PubMed · 2025-03
About Hepion ↗Hepion Pharmaceuticals · 2026
Hepion company profile ↗Hepion / LinkedIn · 未标注
Hepion FY2025 Form10-K ↗Hepion / SEC · 2026-03
Hepion investor company information ↗Hepion Pharmaceuticals · 未标注
Hepion Private Placement 8-K ↗Hepion / SEC · 2026-08
Hepion Pharmaceuticals ↗Hepion Pharmaceuticals, Inc.；不含Panetta已受让资产 · Accessed 2026-11-04; undated unless stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。