成都先导披露2026年前三季度业绩：营收同比增长48.73%
成都先导披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收5.50亿元，同比增长48.73%，归母净利润1.39亿元。归母净利润同比增长50.11%；数据是集团累计口径。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
文中公司HitGen ↗
COMPANY RESEARCH成都先导
公司半年报披露类环肽发现、优化及口服应用方向；DEL 与平台能力不等于自有候选已有人体口服证据。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- 成都先导药物开发股份有限公司
- 总部 / 主要办公地点
- Chengdu, Sichuan, China公司官网明确标注总部；地址按本次读取的来源披露。 ↗
- 成立时间
- 2012年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（上交所科创板） ↗
- 公司官方入口
- https://www.hitgen.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
公开财务快照
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入；累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 525,571,768.68 | 109,505,443.81 归属于上市公司股东的净利润 | 216,347,757.1 | 原文 ↗ |
| 2026Q3 (YTD) 2026-09-30 | CNY 中国会计准则 / 合并口径 | 549,978,876.88 | 139,415,069.57 归属于上市公司股东的净利润 | 180,509,466.49 | 原文 ↗ |
FY2025 · 口径说明
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币元。
2026Q3 (YTD) · 口径说明
- 最新报告为2026年1—9月累计，非第三季度单季；未经审计季报。
- 集团合并报表口径，不等于单独CRO/CDMO分部收入。
- 原表单位：人民币元。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
公司半年报披露类环肽发现、优化及口服应用方向；DEL 与平台能力不等于自有候选已有人体口服证据。
以DEL、FBDD/SBDD等小分子发现平台及新技术板块向客户提供研发服务，亦开展自主发现与转化。
上市代码：SSE 688222；已读取2025年报及2026Q3 (YTD)原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 类环肽 / DEL 口服应用平台 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| DEL / FBDD / SBDD药物发现 | 不适用（服务/平台） · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用：服务能力不是临床候选药；E4不评价服务质量 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
HitGen研究：通过半胱氨酸促环化与酰胺缩合合成DNA编码双环肽
HitGen研究人员报告以半胱氨酸促环化及酰胺缩合，在温和条件下制备DNA编码双环肽；摘要称方法适用于不同序列与环尺寸。本条为药物发现平台化学研究，不代表所得环肽具备口服暴露、临床疗效或经验证的规模制造表现。
文中公司HitGen ↗
同领域阅读（并非公司动态）
Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
ICONIC-ASCEND报告icotrokinra治疗斑块状银屑病对乌司奴单抗达到非劣效
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 本轮公开资料不足以重建完整处方、绝对 BA、变异性及食物影响。
- 财务采用上市集团合并口径；具体服务线收入、产能可用性及项目适配需按分部和业务实体进一步核实。
- 先导 2026 半年报：类环肽与口服方向 ↗成都先导 · 巨潮原始公告 · 2026-08-27
- 成都先导药物开发股份有限公司2026年第三季度报告 ↗成都先导 · 2026-10-29
- 成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告 ↗成都先导 · 2026-04-29
- HitGen history ↗HitGen · 未标注
- HitGen company page ↗HitGen · 未标注
- DNA encoded library | HitGen — official page checked ↗HitGen · Undated page; retrieved 2026-11-04
- Official company contact / corporate location disclosure ↗HitGen · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。