LG AI与D&D合作开发口服肽,明确涵盖宏环方向
LG AI Research与D&D签订下一代口服肽联合开发总协议,将AI设计与多肽开发能力结合,公告明确提及宏环肽。双方未披露具名候选、靶点、交易金额或人体结果。合作目标是改善发现及设计效率,不代表已经解决宏环口服吸收的临床难题。
与 D&D 签订下一代口服肽共同研发协议,公告明确包括宏环肽;承担 AI 设计角色,非已披露独立临床药物持有人。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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与 D&D 签订下一代口服肽共同研发协议,公告明确包括宏环肽;承担 AI 设计角色,非已披露独立临床药物持有人。
2026-06-17:LG AI与D&D合作开发口服肽,明确涵盖宏环方向
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| LG–D&D 口服肽联合研究 | 未披露 · 未披露 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
LG AI Research与D&D签订下一代口服肽联合开发总协议,将AI设计与多肽开发能力结合,公告明确提及宏环肽。双方未披露具名候选、靶点、交易金额或人体结果。合作目标是改善发现及设计效率,不代表已经解决宏环口服吸收的临床难题。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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