Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
官网确认 Macoral® / Simgut® 平台和博瑞合作;已读管线图属于历史快照,最新临床阶段需核实。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
公司将 Macoral® 定位为大分子口服递送平台,并配套 Simgut® 体外评估体系。
窦浏为官网列明的 CEO、UCL 博士;公司 2024 年公告与博瑞开展内分泌口服多肽合作。
历史官网图列示 OLP-1001(糖尿病 / 肥胖)、OLP-1003(抗炎多肽)等项目。图未标发布日期,不能据此认定当前阶段。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| OLP-1001 | 未公开 · 糖尿病 / 肥胖 | 待核实 | 当前原始数据待核实 |
| OLP-1003 | 未公开 · 炎症相关疾病 | 待核实 | 当前原始数据待核实 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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