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ICOTYDE 的发现与合作方；官网另列 PN-881（口服 IL-17A/F）及其他口服早期项目，与强生分开记录主体。

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资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。

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ICOTYDE 的发现与合作方；官网另列 PN-881（口服 IL-17A/F）及其他口服早期项目，与强生分开记录主体。

2026-10-14：Icotrokinra溃疡性结肠炎二期论文发表，保留多重检验限制

项目 / 服务	靶点 / 适应症	代表阶段	证据与边界
icotrokinra	IL-23R · 斑块状银屑病	已获批	获批人体证据
PN-881	IL-17A/F · 银屑病	I期	本轮未确认人体定量结果

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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ICOTYDE 药物试验概览 ↗U.S. FDA · 批准日期 2026-03-17
ICOTYDE 获批及研发合作背景 ↗Johnson & Johnson · 2026-03-18
Protagonist 口服产品与项目管线 ↗Protagonist · 未标注
Icotrokinra Phase 2 ulcerative colitis publication details responses and testing limits ↗New England Journal of Medicine / Johnson & Johnson · 2026-10-14
2017 Form 10-K ↗Protagonist / SEC · 2018
Protagonist company page ↗Protagonist / LinkedIn · 未标注
Protagonist Therapeutics Inc. ↗Protagonist Therapeutics, Inc.（美国上市母公司） · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
Official company contact / corporate location disclosure ↗Protagonist · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。