信立泰SAL0167环肽片获高脂血症临床试验许可
信立泰宣布,自主研发的SAL0167片获NMPA许可开展高脂血症临床试验,公司明确其为环肽候选。该许可允许推进临床开发,但公告未披露人体给药、定量口服暴露或降脂疗效。公司关于该模态成药优势的概括不能直接视为SAL0167的已验证属性。
SAL0167 为自主研发的高脂血症环肽项目,2026 年获 NMPA 临床试验许可;未以许可替代实际给药证据。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
SAL0167 为自主研发的高脂血症环肽项目,2026 年获 NMPA 临床试验许可;未以许可替代实际给药证据。
2026-07-10:信立泰SAL0167环肽片获高脂血症临床试验许可
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| SAL0167 | 降脂方向;具体原始机制需补核 · 高脂血症 | IND许可 | 本轮未确认人体定量结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
信立泰宣布,自主研发的SAL0167片获NMPA许可开展高脂血症临床试验,公司明确其为环肽候选。该许可允许推进临床开发,但公告未披露人体给药、定量口服暴露或降脂疗效。公司关于该模态成药优势的概括不能直接视为SAL0167的已验证属性。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。