同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS,将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称,约1.5—2小时可分析96个样品,常规序列覆盖率超过95%,应用涉及28种抗体、2,000余份样品;比较涵盖多种修饰与序列变异,更广泛的方法适用性仍需评估。
以小分子药物固态/粒子表征和分析开发为核心的合同服务商;本轮不把旧目录筛选描述外推为当前全套筛选。
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生物药结构表征、杂质、效价及CMC质量检测
专业CRO/合同检测与研究服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
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《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS,将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称,约1.5—2小时可分析96个样品,常规序列覆盖率超过95%,应用涉及28种抗体、2,000余份样品;比较涵盖多种修饰与序列变异,更广泛的方法适用性仍需评估。
晶云药物11月4日英文公告确认,苏州ELDICO ED-1已投入MicroED服务;公司官网说明其与晶型筛选协同,用于细小晶体及固态物相研究。
《Frontiers in Chemistry》综述讨论通过共晶改变溶出等生物药剂学性质、同时保持API化学身份的策略。原始摘要区分以溶解度受限为主的BCSⅡ类与同时受渗透性限制的BCSⅣ类药物,并指出胃肠道稳定性、制造重复性、共形成物选择及药代证据不足等障碍;表现改善的证据多为临床前研究。
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