Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
COMPANY RESEARCHSublimity / Sigmoid 历史项目
ST-0529 为 UC 口服环孢素制剂，有历史 II 期登记；本轮读取的罗马尼亚记录标为提前终止。当前权属与企业状态待核。
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公司基本信息
- 公司主体
- Sublimity Therapeutics Limited / Sigmoid Pharma（历史主体）
- 总部 / 主要办公地点
- Dublin, 11公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 未核实
- 资本 / 归属状态
- 历史主体历史融资（轮次未标注） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2018-05-22 · 历史融资，轮次未标注 · 6400万美元 ↗
历史公告融资金额，不能等同当前资本可用性。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
ST-0529 为 UC 口服环孢素制剂，有历史 II 期登记；本轮读取的罗马尼亚记录标为提前终止。当前权属与企业状态待核。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| ST-0529 / FP-CYA-050 | Calcineurin / 免疫调节 · 溃疡性结肠炎 | 已终止 | 本轮未确认人体定量结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 本轮公开资料不足以重建完整处方、绝对 BA、变异性及食物影响。
- ST-0529 口服环孢素 UC II 期登记 ↗EU Clinical Trials Register · 历史登记
- Sublimity closes US$64m financing ↗Sublimity / GlobeNewswire · 2018-05-22
- Sublimity company page ↗Sublimity / LinkedIn · 未标注
- Index of / ↗Sublimity Therapeutics Limited / Sigmoid Pharma（历史主体） · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Sublimity Therapeutics / Sigmoid heritage · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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