Vilya-2预印本将全原子建模拓展至宏环肽与靶蛋白界面
Vilya-2技术预印本使用扩散变换模型,从单分子构象拓展到肽与靶蛋白相互作用,重点覆盖非天然残基和复杂拓扑。公司展示对icotrokinra及enlicitide等复合物的结构预测,服务其口服宏环发现策略;结构预测不等于证明候选物具备口服暴露或人体药效。
以 AI 从头设计宏环;官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目,未把网页百分比转换为临床阶段。
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资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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以 AI 从头设计宏环;官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目,未把网页百分比转换为临床阶段。
2026-07-10:Vilya-1技术预印本探索非天然宏环肽构象与膜通透性预测
2026-07-28:Vilya-2预印本将全原子建模拓展至宏环肽与靶蛋白界面
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| α4β7 项目 | α4β7 · 炎症性肠病 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| Oncology A/B | 未披露 · 肿瘤 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Vilya-2技术预印本使用扩散变换模型,从单分子构象拓展到肽与靶蛋白相互作用,重点覆盖非天然残基和复杂拓扑。公司展示对icotrokinra及enlicitide等复合物的结构预测,服务其口服宏环发现策略;结构预测不等于证明候选物具备口服暴露或人体药效。
Vilya研究团队发布Vilya-1技术预印本,以统一全原子表示处理不同拓扑及非天然氨基酸宏环,探索构象采样、膜通透性预测和分子设计。公司定位为口服宏环药物发现平台;模型基准表现不能证明人体口服生物利用度、疗效或临床安全性。这是预印本,并非同行评审临床研究。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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