Intertek公开提供：生物药结构、高级结构、GMP分析及PK、免疫原性。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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公司数据库
公司资料、来源与比较公开；按左侧领域直接查看公司。
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疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及，不等于获批适应症，也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
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官网明确提供 PROTAC 和分子胶筛选，包含 HiBiT、蛋白组学、三元复合物结构、ADME/DMPK、体内制剂与安全性服务。
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提供处方和工艺概念设计、预处方、开发及制造服务，另公开半固体和眼用产品的剂型专长。
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专注液体单剂量与多剂量CDMO，包括眼滴、BFS单剂量及口服液体条包；Bordeaux开发页列出溶液、混悬、凝胶及乳剂处方和分析开发。
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RNAi药物开发企业；本轮补入vutrisiran与patisiran的美国标签范围及给药方式，具体适用人群以原始标签为准。
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当前披露Longmont等早期药物产品服务，包括预处方、FIH胶囊/瓶装、速释及肠溶或缓释制剂。2023年已售Mirabel/Whippany药物产品业务，不将其历史商业网络计入。
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RNA靶向药物开发企业；补入ION717与obudanersen的靶点、疾病及公司公开临床阶段，明确研究性药物与获批药物不同。
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RNA药物开发企业；2026-10-27披露WVE-007进入IIa期，WVE-006在Ib/IIa期，后者注册试验仍处规划阶段。
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加拿大专业固态与结晶工程CRO，服务包含晶型、盐型、共晶筛选及工艺优化。
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Arrowhead以TRiM平台开发RNAi药物，组合RNA触发序列、靶向配体、连接子和化学修饰；肝脏及肝外项目需按具体候选药物与适应症评价。
西班牙固态与化学研发CRO，提供晶型/共晶/盐型/溶剂化物筛选、表征和放大。
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固态筛选与前临床开发CRO，实验筛选结合计算方法；MicroED通过XtalPi合作提供。
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以mSAS超临界流体技术进行晶体/粒子工程与增强型晶型筛选。
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CRO/CDMO固态团队提供API新固态形式发现、筛选、结晶开发及评价。
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Silence Therapeutics通过mRNAi GOLD平台开发siRNA药物；该名称指RNA干扰和基因沉默，不应归类为mRNA表达平台。
Ipca旗下小分子CDMO提供固态化学、盐/共晶筛选及手性拆分支持。
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Dyne的FORCE平台组合结合转铁蛋白受体的Fab、连接子及治疗载荷，面向肌肉与中枢递送；寡核苷酸偶联原理与各候选项目临床结果需分开评价。
NIS以商业小分子MicroED工作流发表原始研究，2026年与Proteos统一为TrueCourse品牌。
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Certara提供模型引导药物开发服务与生物模拟软件，公开产品包括用于PK/PD分析的Phoenix及PBPK建模的Simcyp，并提供开发与监管支持。软件可用不等于某个模型已适用于具体决策。
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Simulations Plus提供发现与开发阶段的建模模拟软件及咨询，公开产品包括GastroPlus、MonolixSuite和QSP工具。模型选择与验证应围绕具体科学问题展开。
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官网设商业MicroED服务，使用cryo-TEM支持粉末、小分子、晶型和混合物结构分析。
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药物发现CRO于2020年推出小分子MicroED，2021年扩大平台并明确蛋白与小分子适用范围。
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官网设MicroED固态检测与结构分析服务页面，支持药物固态和晶体结构问题。
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CDMO覆盖小分子、多肽、偶联药和小核酸；集团同时经营原料药，财务不等同于纯CDMO分部。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。