2025年报明确披露CRO/CDMO业务运行及连续流、光化学等工艺平台。
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2020年报明确普道提供CRO/CMO/CDMO，2025年报确认普道为全资子公司并披露2026年CDMO拓展计划。
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2024年公司投资者关系记录明确CMO/CDMO服务业务。
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2025年报披露医药CDMO业务、客户及关键产品集中度，官网明确CDMO及API能力。
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2025年报明确CMO/CDMO服务及勃林格殷格翰、辉瑞、明治等客户合作。
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AllerGene提出以体内递送mRNA CAR-T靶向肥大细胞治疗过敏性疾病。官网支持研发方向，但未确立具名临床项目、患者给药或经验证的过敏治疗结果；该公司不同于Allogene Therapeutics。
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2025年报明确艾瑞昔布原料药CMO/CDMO商业化项目，实现收入5280.43万元；这不是全部集团收入。
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2025年报说明收入来自滴眼液生产销售、受托加工及技术服务；官网明确眼科产品设计、研发和生产一体化CMO/CDMO。
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2025年报明确全资子公司共同生物已建成甾体CDMO综合车间，利用产能为全球药企提供定制研发生产服务。
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年报明确向药企提供基因测序相关药物研发解决方案，现官网提供临床前、转化研究和类器官药敏/多组学服务；大量业务仍面向学术科研；以多元业务集团纳入，财务是集团总额。
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官网药企合作业务明确靶点发现、生物标志物探索、临床试验分析方法CTA及伴随诊断开发，区别于单纯诊断产品销售；以多元业务集团纳入，财务是集团总额。
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最新中报明确CRO与创新药企合作及新签合同，并单列科研服务及CRO分部；集团主营仍为临床特检；以多元业务集团纳入，财务是集团总额。
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官网CRO页面明确为药企提供符合药物GCP与ISO15189的临床试验第三方实验室检测，同时经营诊断与IVD销售；以多元业务集团纳入，财务是集团总额。
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阿法纳将AFN50列为自身免疫病mRNA体内CAR-T，并明确处于IIT。按研究者发起研究标注；不依据其他RNA项目或网站其他不一致代码推断额外CAR-T资产。
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Frontage Laboratories公开提供：生物药CMC分析、PK/TK、ADA及生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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Intellia官网介绍CRISPR基因编辑科学、临床项目及科学文献。其基因编辑工作属于更广泛的体内工程领域，不应与体内CAR-T等同。
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Beam以碱基编辑开发研究性精准遗传药物。官网介绍的递送策略包括电穿孔、非病毒及病毒途径，分别涉及不同应用；平台标签本身不能证明体内疗效。
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AbbVie于2025年8月完成Capstan收购。CPTX2309采用靶向LNP体内CAR-T路径；申办方登记NCT06917742为招募中的I期研究，涵盖健康志愿者、类风湿关节炎及SLE。登记状态不等于疗效确证。
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Labcorp公开提供：生物分析、临床样本及生物标志物检测。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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Resolian公开提供：生物分析、DMPK及CMC分析服务。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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Parexel列出临床药理、群体PK、PK/PD、暴露反应、PBPK、剂量论证及非房室分析；模型假设、数据集和拟议监管用途需按项目评估。
Tessera开发Gene Writing与RNA递送技术，用于基因组改变及体内靶向应用；2026年11月ASH公告涉及临床前研究，包括非人灵长类体内CAR-T生成。
Tune开发TEMPO表观遗传调控，以激活或沉默基因表达，不切割或改变DNA序列；应与序列编辑及永久性DNA插入区分。
Sana以CD8靶向fusosome开发体内CAR-T，包括SG293及BCMA项目SG227。2026年8月公告仍描述SG293临床启动准备及替代物非人灵长类数据，SG227临床预计最早2027年。本轮未核实已开始人体给药。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。