公司数据库

国际 CRO 中国平台；官网专门讨论中国 IIT 与 IND 路径，并介绍本地 CRO 对 IIT 的支持。IQVIA与昆拓按集团平台合并展示，避免重复计数。

PC

精鼎医药中国

比较

国际全服务 CRO，在中国设有临床开发服务，并公开早期临床合作中心资料。应按具体团队、适应症及方案核实，不将全球覆盖等同任意中国 IIT 可承接。

IC

ICON 中国

比较

国际 CRO，在中国及亚太开展临床运营并设北京中心实验室。中国临床运营与实验室服务应分别约定范围；当前 IIT 支持未在本轮来源中明确核实。

赛默飞旗下临床研究业务，官方中国页面说明临床开发的本地监管、语言及运营支持。适合与其他国际中国 CRO 平台比较。

国际 CRO，官方办公室及案例披露中国团队和跨国肿瘤临床支持。案例证据不能泛化为所有适应症或 IIT 的经验。

SH

Syneos Health 中国

比较

国际临床开发平台，官方列有北京及上海办公室。国际项目整合能力与本地 IIT 服务需分开评估，核实当前承接范围和执行资源。

国际全服务临床 CRO，官方招聘资料证实上海及北京临床团队。当前中国临床总包范围及 IIT 可承接性应直接询证。

日本起源 CRO，中国官方业务页面说明北京临床运营、中心选择及 CRC 支持。集团医师发起研究能力不自动代表中国 IIT 服务已核实。

日本 EPS 集团中国 CRO 平台，公开披露 I–IV 期、数据管理、统计、临床监查、注册及 PV。相关中国实体合并展示，承接法人需在报价中确认。

日本起源全球 CRO，官方亚太页面列有中国多语言团队及临床开发服务。具体中国入境项目和 IIT 服务需单独确认。

官网明确面向全球创新药开发的中国 IIT 服务。当前依据主要为公司自述；法人、在岸团队、中心合同、国际客户参考与案例需核实后再作选择。

官网披露面向全球客户的中国临床及 IIT 服务。按专项候选而非已独立验证的全服务 CRO 展示，需核实实际中国运营实体、团队与交付记录。

专注协助西方生命科学企业进入中国临床研究的 CRO／咨询机构，官网披露中国大学医院合作。需核查当前团队、协议有效性与实际临床运营外包边界。

主要为国内外药企和 CRO 提供中心现场管理及 CRC 服务。普蕊斯与普瑞盛不是同一企业；SMO现场支持不等于临床 CRO 总包。

公开业务重点是 SMO、循证医学及数字化临床支持。与 CRO 总包能力分开列示，避免将受试者管理和系统服务视为全服务临床 CRO。

中国起源的医疗器械临床及注册 CRO，公开披露国际临床与器械全球化服务。属于器械专项，不能直接套用于创新药 IIT。

泰格体系内医疗器械及 IVD 临床与注册业务平台。单列业务入口但不算独立集团；药物 IIT 需要另行选择匹配团队。