Jenthera披露以靶向核糖核蛋白基因编辑与同源定向插入开发B细胞淋巴瘤体内自体CAR-T。网站关于肿瘤清除的表述不能视为人体疗效证据。
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体内细胞工程与基因编辑 · 公司
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OPKO旗下ModeX将MDX3001列为肿瘤与自身免疫病体内CAR-T，平台以CD3×CD28抗体偶联LNP递送CAR mRNA。可访问管线文字未确立人体给药或项目确切当前阶段。
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Thesian的ARIANE通过体内工程生成CAR-T及CAR巨噬细胞，用于肿瘤与自身免疫病。公司披露慢病毒工程及双谱系方向；具名临床阶段项目和人体疗效尚未核实。
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GigaMune研发多样化病毒假型以探索重复给药体内CAR-T，并展示抗CD19小鼠概念验证。序贯给药与免疫逃逸属于平台研究假设，人体重复给药安全性和疗效尚未确立。
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尧唐明确将自身免疫病项目YOLT-401列为体内CAR-T，靶点未披露。其他临床基因编辑项目应分开，不将其阶段与递送细节自动套用于YOLT-401。
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Immugenia披露慢病毒向T/NK细胞及HSC体内递送CAR，以启动子限制T/NK谱系表达。HSC衍生补充不同于直接成熟T细胞工程；公开资料未确立CAR-T当前临床分期。
2026年10月公司公告披露以FLT3 CAR mRNA和Nitto细胞靶向LNP开展体外可行性研究。属于体内CAR-T早期开发，不是人体体内治疗；临床HG-CT-1为独立体外细胞产品。
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诺纳为Umoja体内CAR-T合作提供抗体发现及CAR筛选。2025年11月协议明确后续产品开发和商业化由Umoja负责；标为赋能合作方，不作为独立临床CAR-T开发企业。
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uBriGene为Cellinfinity体内CAR-T项目提供慢病毒工艺开发、GMP制造及注册支持。制造合作证明其赋能角色，不证明其拥有候选治疗产品。
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Axelyf官网将AX-004列为自主开发、针对实体瘤的体内CAR-T候选药物，采用AXL LNP递送。所述证据来自小鼠与非人灵长类研究；未据此推断人体给药或临床疗效。
Mote于2023年成立，总部位于Lexington，由Fapon Group及环状RNA科学家Alex Wesselhoeft创立。mobilize平台用于靶向LNP/circRNA递送；公司BIO 2026介绍明确披露临床前CD19/BCMA双靶体内CAR-T，预计2026年11月IIT，不代表已经给药。
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Mana.bio以机器学习设计LNP，披露2026年ASGCT体内CAR-T相关进展。可访问资料支持递送平台研究，未核实具名候选产品、临床启动及患者疗效。
ESO-T01 I期论文同时有普瑞金及EsoBiotec机构作者，支持其参与该研究，不足以证明独立拥有ESO-T01或另一条已核实体内CAR-T管线；商业权益仍需确认。
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Velvet披露以氨基酸纳米颗粒和微环DNA向多类免疫细胞递送体内CAR。可访问原始页面未明确T细胞项目或临床阶段，作为邻近CAR平台保留，不计入已确认CAR-T开发企业。
Singular的iCAR通过重组融合蛋白在体内改造T或NK细胞。蛋白受体安装机制不同，与基因编码CAR-T分开；官网未确立人体疗效。
ImmunoVec开发带细胞类型特异性转录控制的可编程DNA，可访问原始披露突出NK细胞。列为邻近体内免疫工程，不将CAR-NK结果推定为CAR-T项目或临床阶段。
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Liberate的RAPTOR递送平台支持通过单核/巨噬细胞重编程开发体内CAR巨噬细胞。CAR-M属于邻近技术而非CAR-T，不纳入已确认CAR-T开发企业计数。
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ImmTune披露用于体内细胞与基因治疗的递送载体。可访问动态较旧，未确立当前具名CAR-T项目或临床状态；作为平台观察条目保留，不计入已确认CAR-T开发企业。
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Sanofi于2021年4月收购Tidal，平台通过纳米颗粒mRNA实现体内免疫细胞重编程，包括CAR-T应用。作为历史收购平台保留；原始临床前描述不当作当前阶段，也不算独立活跃企业。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。