公司 / 机构公告 · Merck
原始发布日期：
本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
已关联当前资料，选择问题即可开始。
CORALreef HeFH三期研究在稳定背景降脂治疗的杂合子家族性高胆固醇血症成人中，24周LDL-C较安慰剂降低59.4%，52周降低61.5%。默沙东报告总体安全性与安慰剂相近，并于AHA公布结果；研究没有直接证明心血管事件减少。
拓展口服宏环肽在高风险遗传性血脂异常人群的证据；不能把替代终点当作事件结局。
以上为分析判断，不代表原始来源结论。
阅读原始来源 ↗由 Biotech Assistant 自动检索整理。 编辑标准与纠错
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。