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Enlicitide三期CORALreef Lipids：区分主要分析与事后再分析

公司 / 机构公告 · Merck / MSD

原始发布日期：2025-11-08

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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发生了什么

默沙东公布CORALreef Lipids三期试验：24周LDL-C较安慰剂降低55.8%，这是主要分析；修订缺失数据规则、排除生物学上不可能的基线值后，事后再分析为59.7%。降脂持续至52周。该研究衡量血脂指标，不能直接证明心血管事件获益。

为口服PCSK9宏环肽提供关键三期证据；评价效应量时应保留主要分析与事后分析的区别。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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