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三生国健披露629口服IL-23项目，称PK具有每周给药潜力

公司 / 机构公告 · Sunshine Guojian / original IR record

原始发布日期：2026-04-03

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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发生了什么

三生国健在投资者活动记录中讨论629口服IL-23环肽项目，称其PK资料显示每周一次给药潜力。原始记录没有提供受试者、物种、定量暴露或临床结果，不能将公司研发主张理解为已验证的人体生物利用度或每周给药疗效。

补充自免口服环肽早期竞争格局；应等待研究设计、物种及人体证据再比较长效性。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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