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PeptiDream披露口服IL-17A/IL-17F双抑制宏环肽临床前结果

公司 / 机构公告 · PeptiDream

原始发布日期：2025-12-17 · 事件 / 报告截止日：2025-12-05

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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发生了什么

PeptiDream公布口服宏环肽候选物，可抑制IL-17A/A、A/F和F/F。动物挑战模型中口服给药降低CXCL1，并观察到皮肤分布。公司推进IND支持研究并探索合作。“进入临床开发组合”不代表已经开始人体试验，也不能将其所称生物药级活性理解为已获临床验证。

将口服环肽推进至直接中和细胞因子；人体暴露、选择性及安全性仍需临床验证。

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强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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