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Compaction density reveals reversible urea polymorph changes under pressure
《AAPS Open》研究利用压片模拟器监测尿素在600—900 MPa下的可逆密度变化，与已知Ⅰ型至Ⅲ型转变相符。原始摘要提出，模内密度监测可作为节省样品的压力诱导相变筛查方法；适用前提是晶型密度差足够大，本研究示范对象为尿素。
DOI: 10.1186/s41120-026-00206-x
Perspective maps oligonucleotide conjugation strategies beyond liver targeting
《AAPS Open》观点文章总结ASO与siRNA的偶联策略，涉及小分子配体、细胞穿透肽、抗体和适配体。原始摘要对比临床已确立的GalNAc递送与正在发展的肝外靶向技术，并讨论转化挑战。这是递送平台与临床进展的综合评述，并非新的实验或临床疗效研究。
DOI: 10.1186/s41120-026-00209-8
Review examines greener solvent systems for bioanalytical microextraction
据PubMed摘要，Bioanalysis综述评估可切换亲水性溶剂及生物来源深共熔溶剂用于样本前处理，讨论萃取性能、基质效应、重现性及环境权衡，并展望微型化和自动化。该文为方法机会综述，不是某项监管用途临床样本检测的验证报告。
DOI: 10.1080/17576180.2026.2758030
AI-driven discovery and engineering of human-derived protein scaffolds for mRNA delivery
DeepDelivery从人类蛋白质组筛出512个候选骨架，15个实验验证对象中12个支持颗粒组装和mRNA递送。研究还通过结构域工程优化TRIM25，证据主要来自细胞实验，不能据此认定已降低人体免疫风险。
DOI: 10.1038/s41467-026-79039-x
Simple heat-assisted method for mRNA loading into empty lipid nanoparticles enables robust in vitro and in vivo delivery
研究将mRNA与预制空LNP在75°C、pH 4条件下混合，包封率约90%。制剂在小鼠肝脾产生表达，但体内活性略低于微流控制剂，且RNA/脂质比例异质性较高；方法兼容96孔制备。
DOI: 10.1016/j.ijpharm.2026.127599
Overcoming technological and biological barriers to pulmonary mRNA delivery with lipid-polymer hybrid nanoparticles
脂质聚合物杂化颗粒结合聚合物稳定性与脂质转染能力，透明质酸及聚乙烯醇包覆帮助其承受雾化过程。黏液覆盖气道培养、人肺成纤维细胞及小鼠气管内给药支持递送可行性，但尚不能确定临床吸入沉积与疗效。
DOI: 10.1016/j.jconrel.2026.115509
Review identifies higher patient exposure for some drugs in chronic inflammation
据论文摘要，研究回顾特定慢性炎症适应证的20种已获批小分子药物，基于已报告群体药代分析，发现其中5种在患者中的暴露较健康受试者高逾25%，并指出CYP3A4及CYP2C19代谢的相关性。该跨药物综述用于风险评估，不直接支持个体患者自动调剂量。
DOI: 10.1002/cpt.70535
GuNA-modified antisense gapmers show prolonged activity in mouse brain
据PubMed摘要，研究将GuNA与MOE修饰组合用于反义gapmer，在细胞和动物实验中改善基因敲低。小鼠脑室内给药后活性维持超过24周，并评估免疫反应与毒性。证据为临床前结果，不代表人体安全性或疗效。
DOI: 10.1177/21593337261502560
An mRNA–lipid nanoparticle vaccine against H5N1 influenza virus protects lactating dairy cows from infection
8头泌乳奶牛的小规模挑战研究中，疫苗组接受两次肌注。接种后牛奶中病毒RNA峰值约低1000倍，乳腺炎及纤维化减少。这是兽医动物研究，不能外推人体保护效果或直接认定能阻断牧场传播。
DOI: 10.1038/s41587-026-03343-6
Uncovering the lymphatic uptake, pharmacokinetics, and biodistribution of mRNA-lipid nanoparticles after intravenous and subcutaneous injection
研究在大鼠中比较三种常用可离子化脂质LNP的RNA、脂质、血浆暴露、淋巴运输与组织表达。皮下给药后淋巴浓度高于血浆，RNA和脂质动力学并不完全一致，说明脂质标签不能直接代表完整RNA或有效表达。
DOI: 10.1016/j.jconrel.2026.115491
Programmable mRNA vaccine materials for temporal control of antitumour immunity
文章提出围手术期“时间免疫工程”框架，通过载体调节抗原表达、先天免疫激活和适应性免疫启动。作者讨论术前通用启动与术后个体化加强的组合；这是设计观点，并非新临床试验结果。
DOI: 10.1038/s41578-026-00974-8
A Scalable, Antibody-Free Lipid Nanoparticle Achieves Preferential mRNA Delivery to Human HSPCs In Vivo Without Conditioning
无需抗体配体和预处理的LNP，在人源化小鼠中优先向人造血干祖细胞递送mRNA，相较SM-102对照减少肝脏递送，并实现人CD34阳性细胞的Cas9功能编辑。持久造血功能、长期安全性及临床递送仍待验证。
DOI: 10.1016/j.ymthe.2026.10.024