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A Combinatorial mRNA Therapy for Treating Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis by Inhibiting Inflammation and Preventing Cartilage Degeneration
研究以新型LNP经关节内递送IL-1受体拮抗剂和血管生成素样蛋白3衍生物的mRNA，联合干预炎症与软骨退变。多个小鼠关节炎模型及转录组分析支持互补作用，人体关节的持久获益和重复给药安全性仍不明确。
DOI: 10.1016/j.ymthe.2026.10.021
Particle occupancy in mRNA lipid nanoparticles: Measurement, manufacturing determinants, and relevance to product quality
综述区分总体包封率、单颗粒占有率和RNA拷贝数分布。作者指出高包封率仍可能伴随空颗粒，去除空颗粒也未必提高效价；占有率是否属于关键质量属性，应由具体产品数据决定。
DOI: 10.1016/j.xphs.2026.104556
Intramuscular self-amplifying RNA and adenoviral RSV vaccines program distinct systemic and respiratory mucosal immune architectures
相同RSV preF抗原、肌注免疫程序下，LNP-saRNA更偏向肺部黏膜和驻留记忆反应，Ad5载体则更强地诱导系统性免疫。该研究为小鼠头对头实验，未证明某平台在人体保护效果更优。
DOI: 10.1038/s44321-026-00537-y
Preparation quality and epitranscriptomic modification influence circular RNA vaccine performance
研究跨两种抗原系统拆分环状结构、RNA制备质量及m6A修饰的作用。高质量circRNA先天免疫激活较低，但抗体和T细胞反应与线性mRNA相近；m6A与更高抗体亲和力相关，不能笼统宣称环状RNA效力更强。
DOI: 10.1038/s41541-026-01581-y
Nebulization-stable lipid-polymer hybrid nanoparticles for mRNA delivery in advanced in vitro respiratory models
研究筛选无PEG、聚乳酸核心的脂质聚合物杂化颗粒，优选配方在振动网式雾化后保持粒径和报告表达。未雾化颗粒也可转染类器官及原代气道培养。黏液运输、气溶胶沉积与体内疗效仍需直接测试。
DOI: 10.1016/j.ijpharm.2026.127550
In Vivo Blood Kinetics and Transcript Integrity of Three mRNA–Lipid Nanoparticle Vaccines in Humans
研究分析73名接种者的连续血样，用ddPCR检测总RNA及长片段连接完整性，并用LC-MS测量可电离脂质。不同疫苗平台的RNA与脂质衰减关系不同。各队列剂量、接种背景及采样时间存在差异；血中检出RNA片段不等于证明长期蛋白表达或临床毒性。
DOI: 10.1021/acsnano.6c09226
40 years later: completion of the structural characterization of the anxiolytic drug buspirone HCl and solid-form landscape expansion
电子衍射确定了此前未解析的盐酸丁螺环酮Form 2结构。研究还制备15种多组分固体，包括共晶、离子共晶和盐，并比较构象及热学行为。结果扩展了上市多年药物的结构知识和固态探索路径，但未证明新材料改善临床表现。
DOI: 10.1039/d6ra07954g
PEG-associated efficacy loss in lipid nanoparticles persists across formulation modifications for mRNA delivery
研究在能够诱导抗PEG抗体的初次LNP给药后，调整PEG化学结构、含量、RNA货物及给药路径，均未可靠恢复后续递送效力。结果提示重复给药需关注脂质与先天免疫的关系，不能将特定配方结论推广至全部PEG产品。
DOI: 10.1007/s13346-026-02225-3
Interpretable AI-guided discovery of degradable ionizable lipids with enhanced hepatic mRNA delivery in vivo
研究从520种脂质出发训练模型，扩展到10920种虚拟分子并进行独立体内验证。候选PA97MD101在小鼠中增强肝脏mRNA表达，支持Cre重组和TTR基因抑制；尚无人体安全及效力证据。
DOI: 10.1038/s41467-026-78635-1
Optimization of lipid nanoparticles reduces hepatic accumulation and enhances local delivery of mRNA
研究通过实验设计优化SM-102配方，减少肝脏报告表达，同时保留或改善肌内、脑室内和玻璃体内等局部给药表现。分布变化与蛋白结合、系统暴露和肝细胞运输相关；直接脑室或眼内注射不代表无创跨屏障递送。
DOI: 10.1007/s11427-025-3541-0
Circular RNA Delivery In Vitro and In Vivo Using Doubly Branched Aminoethoxy-Functionalized Ionizable Lipid Nanoparticles
研究设计氨基乙氧基头部和双支化疏水尾的可电离脂质。iL-19在小鼠肌注circRNA实验中蛋白表达高于SM-102等对照，提示线性RNA配方未必适用于环状RNA；结论限于所测条件及临床前模型。
DOI: 10.1021/jacs.6c14175
Lipid nanoparticle-mediated co-delivery of human RB1 mRNA and triptolide for localized genetic therapy of retinoblastoma
研究针对低蛋白玻璃体环境优化C12-200 LNP，改善扩散和胞内递送，并共载RB1 mRNA与雷公藤甲素。玻璃体内单次给药在原位视网膜母细胞瘤模型中抑制肿瘤，观察期内眼部检测支持耐受，但儿童应用及长期眼毒性尚待验证。
DOI: 10.1016/j.jconrel.2026.115453