Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
COMPANY RESEARCH安斯泰来
公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药；日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
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公司基本信息
- 公司主体
- Astellas Pharma Inc.（2005年合并形成）
- 总部 / 主要办公地点
- 日本东京 ↗
- 成立时间
- 2005年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方；作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药；日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
蛋白降解旗舰为自研KRAS G12D靶向项目；与Cullgen另有合作。
2025年原始发现论文解析KRAS(G12D)/ASP3082/VHL三元复合物，支持VHL依赖蛋白酶体降解机制。
2026-03 NEJM原始Ⅰ期研究纳入203例，报告静脉每周给药及安全性/抗肿瘤活性；不用于跨研究直接排名。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| linaclotide / LINZESS | GC-C · 便秘相关胃肠适应症；以当地标签为准 | 已获批 | 胃肠局部起效，不以系统口服BA为目标 |
| setidegrasib / ASP3082 | KRAS G12D · KRAS G12D 突变晚期实体瘤 | III期 | 来源披露人体结果；类型与质量见事实及原文 |
相关资讯与文献
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同领域阅读（并非公司动态）
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
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强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 复用既有profiles.astellas；与Ironwood/AbbVie/Grand共用同一药物，不增加独立药物计数；不等于日本拥有全部全球权益。
- Ⅲ期不等于已获批；成熟Ⅲ期疗效及给药处方细节仍需跟踪。
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- Phase 3 first patient dosed setidegrasib ↗Astellas · 2026-04-15
- ASP3082 NSCLC Phase 3 ↗Japan jRCT · 2026-10-07更新
- ASP3082 DDI trial 3082-CL-0102 ↗Astellas Clinical Trials · 未标注 · 2026-10-31检索
- Discovery of KRAS(G12D) selective degrader ASP3082 ↗Communications Chemistry · 2025-08-23
- Setidegrasib in Advanced NSCLC and Pancreatic Cancer ↗New England Journal of Medicine · 2026-03-25
- Our History ↗Astellas · 未标注
- Astellas Pharma 公司主页 ↗Astellas／LinkedIn · 未标注
- Homepage | Astellas ↗Astellas Pharma ·
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