中外制药第三个宏环肽项目AQUA07进入临床阶段
中外制药在半年报公告中称,第三个宏环肽项目AQUA07已进入临床阶段,ALK阳性非小细胞肺癌一期研究预计很快开始给药。其管线资料将AQUA07列为口服变构ALK抑制剂,源于SnipeTide平台。临床阶段进入并不代表已经获得人体有效性结果。
AUBE00 为口服宏环肽 I 期项目;LUNA18 于 2025 年终止,公司报告已确认其人体口服吸收。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
AUBE00 是口服 pan-KRAS 宏环肽,SnipeTide 平台项目;2025 年启动 I 期。
LUNA18 在 2025 年终止;年报称已确认人体口服吸收,并转向 AUBE00。此为公司报告,非公开定量临床数据。
截至 2026-09-30 官网另列口服宏环肽 AQUA07(变构 ALK 抑制剂),本轮未确认其临床阶段。
公司2026年7月24日已确认AQUA07进入临床;日本官方登记显示I期、口服且在招募。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| AUBE00 | pan-KRAS(GDP) · 实体瘤 | I期 | 本轮未见结果 |
| LUNA18 / paluratide | pan-RAS · 实体瘤 | 已终止 | 公司报告人体吸收;定量未公开 |
| AQUA07 | 变构 ALK · ALK 阳性非小细胞肺癌 | I期 | 本轮未见结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
中外制药在半年报公告中称,第三个宏环肽项目AQUA07已进入临床阶段,ALK阳性非小细胞肺癌一期研究预计很快开始给药。其管线资料将AQUA07列为口服变构ALK抑制剂,源于SnipeTide平台。临床阶段进入并不代表已经获得人体有效性结果。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。