Circle获得9250万美元E轮融资,推进口服cyclin D1环肽
Circle完成9250万美元E轮融资,由The Column Group领投,礼来等参与。资金重点支持口服cyclin D1 RxL抑制剂CID-165,计划于2027年一季度进入临床,并支持其他cyclin宏环项目。CID-165所述抗肿瘤活性来自临床前模型;计划日期不是已经完成的临床里程碑。
MXMO 宏环平台的 CID-078 为口服 cyclin A/B RxL 抑制剂,已进入 I 期;CID-165 靶向 cyclin D1。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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MXMO 宏环平台的 CID-078 为口服 cyclin A/B RxL 抑制剂,已进入 I 期;CID-165 靶向 cyclin D1。
2026年9月融资公告已给出临床启动目标,不能把计划写成已入组。
2025-12-17:Circle提名口服cyclin D1宏环肽CID-165为开发候选物
2026-09-16:Circle获得9250万美元E轮融资,推进口服cyclin D1环肽
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| CID-078 | Cyclin A/B RxL · 实体瘤 | I期 | 存在临床项目;本轮未复核完整人体结果 |
| CID-165 | Cyclin D1 RxL · 血液瘤 / 实体瘤 | 临床前 | 存在临床项目;本轮未复核完整人体结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Circle完成9250万美元E轮融资,由The Column Group领投,礼来等参与。资金重点支持口服cyclin D1 RxL抑制剂CID-165,计划于2027年一季度进入临床,并支持其他cyclin宏环项目。CID-165所述抗肿瘤活性来自临床前模型;计划日期不是已经完成的临床里程碑。
Circle将口服可利用宏环肽CID-165提名为第二个肿瘤项目的开发候选物。该分子抑制cyclin D1 RxL位点,旨在阻断cyclin D1与Rb相互作用;所披露单药及联合抗肿瘤活性来自临床前模型。候选物提名不同于IND许可或人体试验启动。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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