Phio安排公布PH-762一期b最终结果并计划2027年开展二期b试验
Phio于11月6日宣布,将在11月7日SITC会议口头报告瘤内注射PD-1基因沉默siRNA候选药PH-762治疗皮肤癌的一期b最终结果。公司描述了耐受性及保留组织的新辅助治疗潜力,同时指出安全性和有效性仍需进一步研究;二期b试验计划于2027年上半年开展。
RNA靶向药物开发企业;补入ION717与obudanersen的靶点、疾病及公司公开临床阶段,明确研究性药物与获批药物不同。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
Ionis介绍RNA与DNA靶向药物,并提供独立的管线、药物、临床试验及科学文献资源。具体产品机制和开发状态应以带日期的披露核实。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| ION717 | PRNP · 朊病毒病 | I/IIa期;公司资料 | 人体/获批证据,范围见原始来源 |
| obudanersen / ION582 | UBE3A-ATS · Angelman综合征 | III期REVEAL;公司资料 | 人体/获批证据,范围见原始来源 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
Phio于11月6日宣布,将在11月7日SITC会议口头报告瘤内注射PD-1基因沉默siRNA候选药PH-762治疗皮肤癌的一期b最终结果。公司描述了耐受性及保留组织的新辅助治疗潜力,同时指出安全性和有效性仍需进一步研究;二期b试验计划于2027年上半年开展。
Vir Biotechnology宣布,elebsiran联合tobevibart治疗慢性丁型肝炎的Ⅲ期ECLIPSE 1结果将于11月8日展示,11月9日进行投资者讨论。Elebsiran为靶向HBV的siRNA,tobevibart为抗体。本次公告预告读出与扩展Ⅱ期展示,未披露Ⅲ期具体结果。
《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化,支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送,并非口服环肽疗法或人体疗效证据。
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