PeptiDream披露口服IL-17A/IL-17F双抑制宏环肽临床前结果
PeptiDream公布口服宏环肽候选物,可抑制IL-17A/A、A/F和F/F。动物挑战模型中口服给药降低CXCL1,并观察到皮肤分布。公司推进IND支持研究并探索合作。“进入临床开发组合”不代表已经开始人体试验,也不能将其所称生物药级活性理解为已获临床验证。
PDPS 衍生口服肽管线包含 myostatin 项目(官网列 IND-enabling),另有其他口服候选;与放射性肽管线分开。
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PDPS 衍生口服肽管线包含 myostatin 项目(官网列 IND-enabling),另有其他口服候选;与放射性肽管线分开。
2025-12-17:PeptiDream披露口服IL-17A/IL-17F双抑制宏环肽临床前结果
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 口服 Myostatin 抑制剂 | Myostatin · 肥胖 / 肌肉疾病 | IND-enabling | 本轮未确认人体定量结果 |
| 其他口服肽候选 | 未披露 · 未披露 | 临床前 | 本轮未确认人体定量结果 |
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PeptiDream公布口服宏环肽候选物,可抑制IL-17A/A、A/F和F/F。动物挑战模型中口服给药降低CXCL1,并观察到皮肤分布。公司推进IND支持研究并探索合作。“进入临床开发组合”不代表已经开始人体试验,也不能将其所称生物药级活性理解为已获临床验证。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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