Pinnacle完成8900万美元B轮融资,推进口服肽临床验证
Pinnacle完成8900万美元B轮融资,由LAV和Foresite共同领投,累计融资达1.34亿美元。资金将支持免疫及心血管代谢领域口服肽项目的临床概念验证,并扩展AI与物理模拟平台。融资公告没有披露具体人体疗效结果,不能把开发目标理解为已经达到的临床效果。
以 AI、物理模拟、肽化学和口服制剂开发免疫与心代谢口服肽;同时在上海与美国宾州运营。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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以 AI、物理模拟、肽化学和口服制剂开发免疫与心代谢口服肽;同时在上海与美国宾州运营。
2026-03-26:Pinnacle完成8900万美元B轮融资,推进口服肽临床验证
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 免疫口服肽项目 | 未披露 · 哮喘 / COPD / IBD / 特应性皮炎 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
| 心代谢口服肽项目 | 未披露 · 肥胖 / 心血管疾病 | 未披露 | 本轮未确认人体定量结果 |
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Pinnacle完成8900万美元B轮融资,由LAV和Foresite共同领投,累计融资达1.34亿美元。资金将支持免疫及心血管代谢领域口服肽项目的临床概念验证,并扩展AI与物理模拟平台。融资公告没有披露具体人体疗效结果,不能把开发目标理解为已经达到的临床效果。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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