D&D与QIC获项目支持,推进口服α4β7环肽发现
D&D与QIC宣布获韩国国家研发项目支持,计划于2026年7月至2028年6月开展α4β7口服候选发现,总研发预算13.58亿韩元。QIC负责设计优化,D&D应用ORALINK并开展药效评价;QIC管线明确为口服环肽、先导优化。预算不等于资助实收,尚无人体疗效证据。
官网明确与 D&D 联合开发 ORALINK 口服 α4β7 环肽,当前为先导优化;与其核药 / 偶联物项目分开。
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官网明确与 D&D 联合开发 ORALINK 口服 α4β7 环肽,当前为先导优化;与其核药 / 偶联物项目分开。
2026-08-28:D&D与QIC获项目支持,推进口服α4β7环肽发现
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| α4β7 口服环肽 | α4β7 · 炎症性肠病 | 先导优化 | 本轮未确认人体定量结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
D&D与QIC宣布获韩国国家研发项目支持,计划于2026年7月至2028年6月开展α4β7口服候选发现,总研发预算13.58亿韩元。QIC负责设计优化,D&D应用ORALINK并开展药效评价;QIC管线明确为口服环肽、先导优化。预算不等于资助实收,尚无人体疗效证据。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果:icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%,安慰剂组为41%,并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露,截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元,另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心,拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34),本条作为邻近口服多肽递送进展收录,不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点:icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%,IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周,该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上,对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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