三迭纪与强生合作开发口服药物，JJDC拟股权投资
三迭纪及其上海子公司与Janssen Pharmaceutica NV签订合作许可协议，将3D打印和大分子口服递送技术用于多肽及其他治疗模态。JJDC还将进行股权投资。公告未披露交易金额、具名合作候选或环肽人体结果，不能将合作等同于T25已获临床验证。
COMPANY RESEARCH三迭纪
T25 为口服醋酸奥曲肽片；MED&SSE 制备外壳与载药核心，2026 年披露 FDA IND 许可。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Triastek, Inc.／南京三迭纪生物科技有限公司
- 总部 / 主要办公地点
- Nanjing, Jiangsu公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2015年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营战略股权投资（2026年公告） ↗
- 公司官方入口
- https://www.triastek.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2026-10-09 · JJDC战略股权投资 · 金额未披露 ↗
公告称JJDC将投资，未披露交割及金额；此前2023-09-28披露Pre-C轮2040万美元。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
T25 使用 MED&SSE 工艺与 3DμS®-OM 系统，目标为肢端肥大症维持治疗。
2026-10-09 公布与 Janssen Pharmaceutica NV 的合作及 JJDC 股权投资。
2026-04-01：三迭纪口服奥曲肽T25获FDA临床试验许可
2026-10-09：三迭纪与强生合作开发口服药物，JJDC拟股权投资
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| T25 | 生长抑素受体 · 肢端肥大症 | IND许可 | 未披露结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
三迭纪口服奥曲肽T25获FDA临床试验许可
三迭纪宣布FDA许可T25醋酸奥曲肽片开展临床开发，目标为对生长抑素类似物应答且耐受的成人肢端肥大症维持治疗。改释片采用MED&SSE打印工艺及3DμS-OM递送系统。这是公司首个进入临床开发的口服肽候选；公告没有披露人体暴露或疗效结果。
文中公司Triastek ↗
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 人体绝对生物利用度、个体间变异与食物影响未见于本轮来源。
- 促渗机制、关键辅料及其安全窗口未充分公开。
- 商业规模产速、单位成本、技术转移和地域 / 分子排他权待核实。
- T25 醋酸奥曲肽片 FDA IND 许可公告 ↗Triastek · 2026-04-01
- 与 Johnson & Johnson 合作及 JJDC 股权投资 ↗Triastek · 2026-10-09
- Triastek, Inc. 公司主页 ↗Triastek／LinkedIn · 未标注
- Triastek完成2040万美元Pre-C融资 ↗Triastek · 2023-09-28
- Triastek — official company page ↗Triastek · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
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