费森尤斯与药明生物签署覆盖最多37个生物类似药候选项目的开发协议
费森尤斯与药明生物签署独家开发协议,未来十年可选择最多37个生物类似药候选项目,初期预计关注polatuzumab vedotin及teprotumumab类似药。费森尤斯保留项目选择灵活性及商业化权益;37个为潜在选择范围,并非已获批产品数量。
WuXi Biologics公开提供:生物药理化、活性、高级结构及放行稳定性分析。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
资料复查:2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
金额保留原币种与原单位。合并集团收入不等于单独 CRO/CDMO 服务收入;累计期间不能当作单季。
| 报告期间 | 币种 / 口径 | 收入 | 净利润 | 经营现金流 | 原始报告 |
|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 2025-12-31 | CNY 国际财务报告准则 IFRS / 合并口径 | 21,790,018,000 | 4,908,343,000 母公司拥有人应占净利润 /(亏损) | 6,340,922,000 | 原文 ↗ |
| 2026H1 2026-06-30 | CNY 国际财务报告准则 IFRS / 合并口径 / 未经审计中期 | 11,787,238,000 | 2,439,813,000 母公司拥有人应占净利润 /(亏损) | 4,287,153,000 | 原文 ↗ |
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
生物药理化、活性、高级结构及放行稳定性分析
综合CRO/CDMO分析服务
提供生物药发现、开发与生产CRDMO;集团合并包含独立上市的药明合联。
上市代码:HKEX 02269;已读取2025年报及2026H1原始报告。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 生物药CRDMO | 不适用(服务/平台) · 客户药物研发及生产服务 | 服务 / 平台 | 不适用:服务能力不是临床候选药;E4不评价服务质量 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
费森尤斯与药明生物签署独家开发协议,未来十年可选择最多37个生物类似药候选项目,初期预计关注polatuzumab vedotin及teprotumumab类似药。费森尤斯保留项目选择灵活性及商业化权益;37个为潜在选择范围,并非已获批产品数量。
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS,将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称,约1.5—2小时可分析96个样品,常规序列覆盖率超过95%,应用涉及28种抗体、2,000余份样品;比较涵盖多种修饰与序列变异,更广泛的方法适用性仍需评估。
百诚医药报告,其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点,并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
FDA于11月2日宣布细胞与基因治疗效价保障最终指南,将工艺设计、物料与过程控制、过程检测及批放行效价分析纳入整体策略,强调产品特异、基于风险的全生命周期保障。该文件为最终指南,不是对某个治疗产品的批准。
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