Alisporivir（Debio 025）为环孢素衍生 cyclophilin 抑制剂，有历史临床开发；不将 2021 年试验当作当前活跃状态。
瑞士完整档案 →
公司数据库
公司资料、来源与比较公开；按左侧领域直接查看公司。
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疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及，不等于获批适应症，也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
43 个匹配公司已显示 1–24 / 43
上市 mRNA 药物公司，披露从 mRNA 设计、LNP 递送到药物原液和制剂生产的平台。
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以免疫治疗和 mRNA 平台开发癌症和感染性疾病项目；COMIRNATY 为具名监管验证产品。
德国完整档案 →
开发 LUNAR 脂质递送和 STARR 自扩增 mRNA 平台，KOSTAIVE 为已获批 sa-mRNA COVID-19 疫苗。
美国完整档案 →
公司披露mRNA/LNP一体化平台，ABO1108冻干带状疱疹mRNA疫苗在中国III期；2026-10-02披露ABO2203与Novartis授权及选择权协议，交易金额不归为融资。
中国大陆完整档案 →
2019年成立，披露mRNA分子工程、递送和免疫调节平台，并把CMC纳入技术开发。
中国大陆完整档案 →
IN006为基于公司mRNA和LNP平台的二价RSV疫苗；公司2025年披露II期完成入组和接种，2026年IN026获FDA IND许可。
中国大陆完整档案 →
临床阶段自复制RNA技术开发商，覆盖感染性疾病、免疫学及其他治疗领域。
美国完整档案 →
2019年成立，开发自扩增RNA疫苗与治疗及LNP平台。
比利时完整档案 →
明确提供小分子MicroED，并展示蛋白/多肽MicroED案例；与SPA服务分别列示。
中国大陆 / 美国完整档案 →
提供脂质和聚合物非病毒递送体系、LNP/PNP配方优化及制造服务，覆盖mRNA等核酸载荷。
西班牙完整档案 →
GenScript生命科学业务提供IVT RNA和LNP相关服务，旗下ProBio提供含mRNA疫苗和核酸药物在内的CGT CMC服务；主体资料采用GenScript集团口径。
美国 / 中国大陆完整档案 →
第一三共2023年公告其DAICHIRONA（DS-5670）mRNA COVID-19疫苗获日本批准；获批品种与其他新管线应分别阅读。
日本完整档案 →
公司首款mRNA日本脑炎疫苗GBP560进入澳大利亚和新西兰I/II期临床；不同于公司已有的非mRNA疫苗。
韩国完整档案 →
历史合作方公司页面披露斯微从事mRNA疫苗和纳米脂质/聚合物递送研发；本轮官网不可访问，当前经营和临床状态待核实。
中国大陆完整档案 →
RNA靶向药物开发企业；补入ION717与obudanersen的靶点、疾病及公司公开临床阶段，明确研究性药物与获批药物不同。
美国完整档案 →
Alaya是临床前体内CAR-T开发企业，披露以聚合物纳米颗粒包封慢病毒CAR载体实现T细胞靶向转导，属于聚合物/病毒混合路径，不能简单归为非病毒聚合物递送。
年报明确病毒评测平台对药企提供临床毒株检测、抗病毒药物/疫苗评价等CRO服务；集团核心仍是药品与API，按多元业务纳入。
中国大陆完整档案 →
Beam以碱基编辑开发研究性精准遗传药物。官网介绍的递送策略包括电穿孔、非病毒及病毒途径，分别涉及不同应用；平台标签本身不能证明体内疗效。
美国完整档案 →
VivoVec通过工程化慢病毒载体生成体内CAR-T；公开管线包括CD22项目UB-VV400/410及BCMA×GPRC5D项目UB-VV500。合作CD22项目的大中华区权益由驯鹿保留；UB-VV111与AbbVie合作。试验登记或IND许可不等于疗效确证。
美国完整档案 →
AstraZeneca于2025年5月完成收购。ENaBL为靶向慢病毒平台；靶向BCMA的ESO-T01已发表多发性骨髓瘤I期研究。样本小且无对照，属于初步证据，并非确证获益。
比利时完整档案 →
KLN-1010通过慢病毒iGPS平台生成靶向BCMA的体内CAR-T，处于多发性骨髓瘤I期研究。Lilly在2026年第二季度业绩中确认收购完成；早期临床发现仍需进一步验证。
美国完整档案 →
Interius开发靶向慢病毒体内CAR疗法，临床先导INT2104靶向CD20，可工程化T细胞与NK细胞。Gilead年报确认2025年10月完成收购，Interius现为全资子公司。
美国完整档案 →
NanoCell的NanoCAR通过靶向LNP在体内生成CAR-T；动物概念验证披露的是非病毒DNA递送，不能归为仅靠瞬时mRNA表达的平台。临床疗效尚未确立。
美国完整档案 →
按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。