中国临床 CRO · 公司

P

康龙化成临床

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中国临床平台属于全球开发服务网络，公开提供临床运营、SMO及受试者招募协同。应区分中国临床平台与集团在美国、英国的早期临床设施。

T

泰格医药

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中国起源的全球临床 CRO，官网披露中国临床中心网络与跨区域开发服务。历史招股文件涉及 IIT，但当前具体病种、项目团队与 IIT 交付范围需另行确认。

BC

博济医药

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提供临床运营及中美注册服务，并通过 BioTrialMed 发展美国临床业务。中国入境项目应单独确认当地运营、英语沟通和质量责任，不以海外布局代替项目核查。

FL

方达医药（临床）

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具有中国及北美运营的临床与实验室服务平台，重点包括早期临床和数统。适合评估早期临床支持；不要将实验室服务自动视为全阶段中国注册临床总包。

N

Novotech 中国

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亚太起源的国际 CRO，官方大中华区页面列有中国团队、办公室与研究中心合作。适合纳入国际 Biotech 中国临床合作方比较；IIT 需项目级确认。

GC

普瑞盛 GCP ClinPlus

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官网披露中国全服务临床运营、数统、注册与药物警戒，并明确提供面向国际企业的中国 IIT 支持；覆盖细胞与基因治疗等方向。美国子公司及国际合作网络为其跨境服务提供依据。

中国起源的全球 CRO；公开中国服务页面说明从 I 至 IV 期、中心启动、临床运营及数统服务，并服务本土与国际申办方。不要将全球项目经验直接视为某一 IIT 的成熟交付记录。

含中国起源的缔脉平台，现为国际 CRO。官网明确将中国与美国、欧洲之间的跨境开发作为服务方向，并披露中国临床执行能力。

具有中国运营平台的跨境 CRO，公开团队资料包含 I–IV 期及 IIT 经验。团队经历不等于公司已验证的 IIT 交付案例；请核实承接实体及中国项目负责人。

中国临床 CRO，数统与临床试验管理是重要服务方向。Medidata合作公告支持其国际数据标准及临床技术平台能力；具体国际客户案例与 IIT 团队需在尽调中确认。

JC

昭衍医药（临床）

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昭衍集团官网明确包含临床试验及药物警戒服务。应按临床业务团队及承接实体核查国际客户支持，不能把集团 GLP 安评资质等同临床 GCP 执行能力。

中国全服务临床 CRO，公开资料列有上海主体及美国子公司，并面向海外申办方的中国研究。需更新核实当前团队规模、国际申办方案例及交付主体。

中国临床 CRO，具有 Medidata 合作方资料及日本 Micron 合作公告，可作为国际协作的公开依据。与普瑞盛 GCP ClinPlus 是不同企业，不应混淆。

中国起源临床 CRO，官网列出国际分支及临床运营、注册、医学写作与数统等服务。公开说明涉及中美及多国申报；具体入境中国服务与 IIT 经验需确认。

中国临床 CRO，英文官网披露国内外客户及由中国医院发起、国际中心参与的临床研究经验。此医院发起研究是 IIT 相关线索，当前商业 IIT 服务范围仍需确认。

医工总院官方业务页列明上海益临思提供 I–IV 期、人体药代、生物等效性及国际多中心临床试验服务。国际英语项目团队和海外申办方近期案例需进一步核实。

原药明康德中国临床业务承接平台已加入 Emerald Clinical，现以弘翼临床开展中国运营。与历史 WuXi Clinical／康德弘翼合并计为一项，不再作为药明康德现有子公司重复收录。

国际 CRO 中国平台；官网专门讨论中国 IIT 与 IND 路径，并介绍本地 CRO 对 IIT 的支持。IQVIA与昆拓按集团平台合并展示，避免重复计数。

PC

精鼎医药中国

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国际全服务 CRO，在中国设有临床开发服务，并公开早期临床合作中心资料。应按具体团队、适应症及方案核实，不将全球覆盖等同任意中国 IIT 可承接。

IC

ICON 中国

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国际 CRO，在中国及亚太开展临床运营并设北京中心实验室。中国临床运营与实验室服务应分别约定范围；当前 IIT 支持未在本轮来源中明确核实。

赛默飞旗下临床研究业务，官方中国页面说明临床开发的本地监管、语言及运营支持。适合与其他国际中国 CRO 平台比较。

国际 CRO，官方办公室及案例披露中国团队和跨国肿瘤临床支持。案例证据不能泛化为所有适应症或 IIT 的经验。

SH

Syneos Health 中国

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国际临床开发平台，官方列有北京及上海办公室。国际项目整合能力与本地 IIT 服务需分开评估，核实当前承接范围和执行资源。

国际全服务临床 CRO，官方招聘资料证实上海及北京临床团队。当前中国临床总包范围及 IIT 可承接性应直接询证。