2026-10-12公告DAYBreak CLL-306 III期已入组首例；NX-5948为口服、可入脑BTK降解剂。公司同时披露Roche、Gilead、Pfizer及Sanofi合作进展。
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CLIPS™ 技术支持单、双和三环约束肽及筛选优化，按整合集团记录；口服适用性需项目级验证。
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公司公开环肽约束化学经验，覆盖二硫键、内酰胺桥、订书及其他环化方向；本轮未确认自有口服环肽候选。
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MAUD 1.0结合生成式AI、物理建模及量子模拟设计环肽，官网明确将口服生物利用度与细胞通透性作为优化目标，提供合作发现平台。
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2026年10月与Generian签署研究合作及独家选择权协议，推进口服宏环肽FcRn拮抗剂；该项目与其II期小分子BTK项目VT-7208分开记录。
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源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业，2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
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环肽发现企业，利用万亿级肽库、高通量筛选及化学优化开展内部项目与合作；官网将口服多肽列为应用方向之一。
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AC699（官网也用AC0699）为口服ERα嵌合降解剂；2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
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提供结构生物学、AI设计、环肽合成、DMPK及工艺开发等整合能力；2026年官方技术文章明确讨论口服环肽的生物利用度、杂质与放大问题。
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为利那洛肽在日本的独家开发、制造及商业化合作方；作为已上市局部作用口服约束肽的区域权利方记录。
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Ironwood的2026年二季度监管文件确认，Grand Life Sciences于5月承接阿斯利康的利那洛肽中国（含香港、澳门）开发、制造及商业化权益。
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根据Aurinia的2026年三季度监管文件，大冢持有口服voclosporin在日本、欧盟、英国等约定区域的开发与商业化权益，并通过供应合作开展市场供货。
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公司披露以自噬招募基团、靶点配体及连接子构成 AUTAC；官网未列具名候选与临床阶段。
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2022 原始研究展示通过 p62 的 AUTOTAC 平台；2026 研究者会议摘要仍描述神经退行性疾病 IND-enabling 临床前工作。
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PAQ 开发 KRAS 降解剂。PT0253 的一期登记研究针对 KRAS G12D 突变晚期实体瘤；本轮未用旧的自噬定位替代当前技术披露。
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提供线性、环状及订书肽的合成、非天然氨基酸修饰与多肽库服务，并有口服吸收相关体外筛选能力；作为研发服务供应商列示。
中国大陆完整档案 →
上市 mRNA 药物公司，披露从 mRNA 设计、LNP 递送到药物原液和制剂生产的平台。
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2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中；公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作；MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。
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官网披露Novartis许可VAV1分子胶MRT-6160并开展II期研究；NEK7分子胶MRT-8102完成GFORCE-1 I期；MRT-2359处于临床组合开发。
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官网将PLX-61639定义为口服SMARCA2选择性单价direct degrader，临床网页列出其临床研究；PLX-66140为CDK2 CRBN分子胶。
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2026-02-03公告NEO-811肾癌I/II期首例给药；公司管线网页将ARNT/HIF-1β列为其靶点，并列出药企合作项目。
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官网ORICISION平台同时发现蛋白降解剂和构象矫正剂，强调患者来源模型和清除疾病蛋白。
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2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue；此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。
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公司研究者2026 ASCO原始摘要描述CT-01为GSPT1/NEK7双靶分子胶；2025-05启动I期，单药及联用everolimus研究肝细胞癌。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。