PAQ将于11月20日公布KRAS G12D降解剂PT0253首批临床数据
PAQ于11月3日宣布,将在巴塞罗那ENA 2026会议上报告KRAS G12D降解剂PT0253的首批临床数据。11月20日的口头报告来自晚期实体瘤患者的在研Ⅰ期试验,同日另有临床前海报。此次预告未披露定量疗效结果。
PAQ 开发 KRAS 降解剂。PT0253 的一期登记研究针对 KRAS G12D 突变晚期实体瘤;本轮未用旧的自噬定位替代当前技术披露。
7700万美元是B轮含原始3900万美元的累计金额,不是本次扩展新增金额,也不是公司历史累计融资。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
NCT06797336 登记 PAQ 申办 PT0253 一期单药研究,列实际启动日期为2024-12-19;官网说明 KRAS 降解定位。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PT0253 | KRAS G12D · KRAS G12D 突变晚期实体瘤 | I期 | 有临床登记;本轮未确认公开结果 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
PAQ于11月3日宣布,将在巴塞罗那ENA 2026会议上报告KRAS G12D降解剂PT0253的首批临床数据。11月20日的口头报告来自晚期实体瘤患者的在研Ⅰ期试验,同日另有临床前海报。此次预告未披露定量疗效结果。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略,包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题,同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析,并非新的临床试验报告。
Evommune取得海创EVO570(原HC118)在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元,其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元;另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑,以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动,尚不能确立人体疗效。
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