FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
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蛋白降解 / PROTAC · 公司
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2026-10-29公告KT-621处于AD和哮喘II期；KT-579有I期健康志愿者结果；Sanofi推进KT-485 I期，Gilead推进CDK2分子胶KT-200 IND准备。
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海思科原始披露HSK29116为口服BTK PROTAC；NCI药典明确CRBN募集机制。
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Gilead 2026-10-29更新的管线将 GS-6791 列为炎症疾病 IRAK4 降解剂、I期；Nurix 2026-10-05公告确认其口服路线与临床状态。
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2026 年 AACR 的 DKY709 一期原始研究摘要报告口服 IKZF2 分子胶，并披露人体药效、药代和初步疗效；数据截止 2024-09-05。
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MSD官网2026-05-21记录与Degron共同临床开发MGD候选；MSD/Proxygen原始公告多靶点分子胶合作。C4 2026 SEC文件明确MSD DAC协议已于2025-11终止。
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官网列出 DEL/ASMS 等配体发现、连接子设计、二元/三元结合、泛素化、HiBiT/NanoBRET 与体内 PK/PD 服务。
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2026-10-12公告DAYBreak CLL-306 III期已入组首例；NX-5948为口服、可入脑BTK降解剂。公司同时披露Roche、Gilead、Pfizer及Sanofi合作进展。
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AC699（官网也用AC0699）为口服ERα嵌合降解剂；2024年披露Ⅰ期人体结果并获FDA Fast Track。
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官网专门PROTAC/分子胶服务页列蛋白制备、晶体结构、筛选、结合动力学、药物代谢、生物测定和AIDD/CADD，另提供按客户需求设计与合成PROTAC。
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公司2026-04宣布setidegrasib/ASP3082胰腺癌Ⅲ期首例给药；日本官方登记亦列NSCLCⅢ期2026-08首例。
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公司披露以自噬招募基团、靶点配体及连接子构成 AUTAC；官网未列具名候选与临床阶段。
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2022 原始研究展示通过 p62 的 AUTOTAC 平台；2026 研究者会议摘要仍描述神经退行性疾病 IND-enabling 临床前工作。
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PAQ 开发 KRAS 降解剂。PT0253 的一期登记研究针对 KRAS G12D 突变晚期实体瘤；本轮未用旧的自噬定位替代当前技术披露。
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公司明确支持 PROTAC、疏水标签及分子胶，提供 FFS/FTE/整合发现模式，列明靶标结合、泛素化、蛋白酶体依赖性和生物分析。
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2026-08-11公告cemsidomide II期MOMENTUM及与elranatamab联用Ib期进行中；公司6月公布I期结果。 2026年季报披露其他平台合作；MSD 的 DAC 合同已于2025年11月终止。
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官网披露Novartis许可VAV1分子胶MRT-6160并开展II期研究；NEK7分子胶MRT-8102完成GFORCE-1 I期；MRT-2359处于临床组合开发。
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官网将PLX-61639定义为口服SMARCA2选择性单价direct degrader，临床网页列出其临床研究；PLX-66140为CDK2 CRBN分子胶。
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2026-02-03公告NEO-811肾癌I/II期首例给药；公司管线网页将ARNT/HIF-1β列为其靶点，并列出药企合作项目。
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官网ORICISION平台同时发现蛋白降解剂和构象矫正剂，强调患者来源模型和清除疾病蛋白。
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2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue；此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。
英国完整档案 →
公司研究者2026 ASCO原始摘要描述CT-01为GSPT1/NEK7双靶分子胶；2025-05启动I期，单药及联用everolimus研究肝细胞癌。
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当前官网聚焦共价化学和ALS、帕金森项目；2021公司原始公告记录Novartis四靶点合作。
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官网披露EPI-326是组织选择性EGFR双特异性抗体降解剂，NSCLC/HNSCC I期研究NCT07462377进行中。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。