公司 / 机构公告 · Hovione
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本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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Hovione计划于2027年末在新泽西East Windsor投用ConsiGma CDC Flex产线，将喷雾干燥ASD与商业片剂生产纳入同一质量体系。设备支持连续及批式模式、每小时1至200公斤产量，开发用料可低至1.5公斤；实际效益仍待投运验证。
将增溶技术与下游制剂一体化有望减少转移环节，但“免传统放大”仍需具体产品数据支持。
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《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化，支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送，并非口服环肽疗法或人体疗效证据。
FDA加速批准amivantamab联合hyaluronidase-lpuj，用于接受铂类化疗及抗PD-(L)1抗体后进展的成人复发或转移性头颈部鳞癌，不包括HPV相关口咽癌。OrigAMI-4的102人疗效人群中，缓解率为42%。持续批准须由确证性研究验证临床获益，并非传统完全批准。
Phillips Medisize宣布投资收购英国Chippenham场地的完整范围，与Cambridge基地共同增强全球吸入卓越中心。此举延续2025年收购Vectura后的整合，支持药械组合制剂开发及早、晚期临床供应。公告将该投资与复杂吸入疗法的预期增长联系起来。
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