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口服肽参照：海思科披露HSK47388一期及促渗处方结果

公司 / 机构公告 · Haisco Pharmaceutical

原始发布日期：2026-01-13

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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发生了什么

海思科公布HSK47388健康受试者一期及促渗处方PK结果，称50 mg促渗制剂的暴露与200 mg无促渗片相近，并支持每日一次开发；公司同时表示银屑病二期已于2025年第四季度启动。公开资料确认口服肽，但未完整公开环化结构；剂量归一化暴露不能当作绝对生物利用度。

对促渗处方与人体暴露比较具有参考价值；环肽身份及绝对BA仍需独立核实。

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强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

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