原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHAmphista Therapeutics
2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue；此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- Amphista Therapeutics Limited
- 总部 / 主要办公地点
- Cambridge, United Kingdom公司官网明确标注总部；地址按本次读取的来源披露。 ↗
- 成立时间
- 2017年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营B轮追加（最近检索到的披露） ↗
- 公司官方入口
- https://amphista.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
较早的2021-03-17 B轮披露为5300万美元；不得用该数字替代2025追加金额。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2026-10首例给药的AMX-883为DCAF16介导BRD9 Targeted Glue；此前公司披露与BMS和Merck KGaA合作。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| AMX-883 | BRD9 · 见具体试验 / 适应症；本轮未逐项确认 | I期 | 已披露 IND / 临床进入；本轮未确认公开人体结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
Evommune引进海创VAV1分子胶降解剂大中华区以外权益
Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
一起研究这家公司
讨论对已登录会员开放；个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论来源与待核实问题
- 首例给药只支持进入临床；非CRBN/VHL机制的临床安全性、PK和疗效仍需验证。
- Amphista first patient dosed in AMX-883 study ↗University of Dundee · 2026-10-28
- Merck collaboration milestone ↗Amphista · 2025-07-16
- Amphista company page ↗Amphista / LinkedIn · 未标注
- AMX-883 and business progress update ↗Amphista · 2025-11-25
- Amphista raises $53m Series B ↗Amphista · 2021-03-17
- Official corporate website audit ↗Amphista Therapeutics · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
- Official company contact / corporate location disclosure ↗Amphista Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。