原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
mRNA / LNP · 行业资讯
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按药物递送、体内CAR-T、临床转化、安全性、分析与制造检索双语论文导读。
Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
文中公司Moderna ↗
Moderna宣布流感及流感–新冠联合mRNA疫苗获加拿大授权
Moderna于11月5日宣布，加拿大已授权其mRNA流感疫苗mFLUSIVA及流感–新冠联合疫苗mCOFLU用于50岁及以上成人。公告分别引用mFLUSIVA的三期效力证据和mCOFLU的免疫原性比较结果；公司将与加拿大相关机构及免疫接种合作方讨论后续供应安排。
文中公司Moderna ↗
Ethris公布鼻用ETH47哮喘试验初步抗病毒及暴露–反应信号
Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。
文中公司Ethris ↗
Maravai三季度更新报告mRNA收入增长28%
Maravai报告2026年三季度收入4,590万美元，同比增长10.1%；净亏损2,400万美元，非GAAP调整后EBITDA为580万美元。公司称mRNA产品收入增长28%，四家发现阶段mRNA客户转入临床阶段GMP。上述数字反映公司表现，不能等同于整体RNA市场增速。
Emvena获种子基金支持，推进胎盘靶向mRNA开发
Emvena Therapeutics获得Penn-BioNTech创新治疗种子基金投资，成立后推进胎盘靶向mRNA药物，首要方向为子痫前期。公告描述LNP递送编码VEGF的mRNA，在小鼠研究中改善血压及胎盘或胎儿相关指标；未报告人体试验结果，也未披露投资金额。
文中公司BioNTech SE ↗
Moderna披露mRNA-2808编码T细胞衔接器的骨髓瘤初步结果
Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。
文中公司Moderna ↗
IDT与Aldevron推出科研级碱基编辑及先导编辑RNA工具
IDT与Aldevron推出PE Ultra先导编辑器mRNA、化学修饰pegRNA、六种ABE8e碱基编辑器mRNA及并行筛选套装，并提供引导RNA设计支持。现货规格为20微克至1毫克。这些属于科研用途产品，不能据此推定临床安全性、疗效或获批。
文中公司Aldevron ↗
Tessera公告ASH临床前体内CAR-T与镰状细胞病基因编辑报告计划
Tessera宣布将在2026年12月ASH会议报告三项临床前研究，包括靶向LNP在非人灵长类生成有功能的CAR-T，以及镰状细胞病体内造血干细胞编辑。本条为公司对未来报告的公告，不是同行评审论文或临床获益证据。
Labcorp海报评估细胞与基因治疗生物分析的RNA/DNA完整性质控
Labcorp发布会议海报摘要，讨论细胞与基因治疗生物分析中RNA和DNA的独立完整性评估。研究评估Agilent TapeStation微流控电泳作为qPCR/RT-qPCR之外的正交质控手段，后两者不能直接衡量整体完整性。公开摘要说明评估目标与依据，未给出定量表现或同行评审文献信息。
文中公司Labcorp ↗
Strand预告SITC报告STX-001结果及STX-003试验设计
Strand经BioSpace发布公司公告，预告SITC报告瘤内给药STX-001更新临床结果及全身给药STX-003的ASCENT-1设计；两者均采用表达IL-12的自复制mRNA。公告未披露具体应答率，也不能据此确认全身给药疗效。
脑递送LNP设计在小鼠及非人灵长类取得临床前进展
研究从百余种中枢神经系统药物中筛选脂质设计骨架。HX1载体实现小鼠脑内RNA递送和基因编辑，并在非人灵长类脑部递送报告基因；Il10 mRNA在小鼠放射性脑损伤模型中显示保护作用，尚非人体疗效。
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