原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHAUTOTAC Bio
2022 原始研究展示通过 p62 的 AUTOTAC 平台；2026 研究者会议摘要仍描述神经退行性疾病 IND-enabling 临床前工作。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- AUTOTAC Bio Inc.／오토텍바이오（韩国）
- 总部 / 主要办公地点
- 未取得可核实的公开地点
- 成立时间
- 2018年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营B轮（2020年报道；后续未核实） ↗
- 公司官方入口
- http://www.autotacbio.com/ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2020-04-10 · B轮 · 200亿韩元 ↗
- LinkedIn公司页面
- 独立公司页面尚未核实
报道于2020-04-10公开；投资在2020年3月完成的后续报道亦有记载。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
论文共作者包含 AUTOTAC Bio 人员，报告细胞和动物中通过 p62 的蛋白及聚集体清除；2026摘要为临床前研究。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 平台 / 未具名研发项目 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 临床前 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
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Evommune引进海创VAV1分子胶降解剂大中华区以外权益
Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
一起研究这家公司
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 官网本轮超时；没有用二手数据库补写候选代码。
- 不能据 IND-enabling 推断已完成 IND 或人体给药。
- AUTOTAC：通过 p62 和自噬–溶酶体系统降解蛋白 ↗Ji et al. · Nature Communications · 2022-02-16
- AUTOTAC：神经退行性疾病 IND-enabling 临床前研究 ↗韩国药学会 · 研究者会议摘要 · 2026年春季会议
- AUTOTAC Bio公司资料及官网入口 ↗Crunchbase · 未标注
- 오토텍바이오, 네오플럭스 등 VC서 200억 유치 ↗The Bell · 2020-04-10
- Official corporate website audit ↗AUTOTAC Bio · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。