原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCH百济神州 / BeOne Medicines
官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期；CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。
先了解公司主体
公司基本信息
- 公司主体
- BeOne Medicines Ltd.（原BeiGene／百济神州）
- 总部 / 主要办公地点
- Cambridge, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2010年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- 公司官方入口
- https://beonemedicines.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2011 · 早期外部股权投资（历史） · 2000万美元 ↗
公司沿革称2011年Merck KGaA提供早期投资；不是当前最新融资。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
官网管线列tacabrutideg/BGB-16673的CaDAnCe-302为Ⅲ期；CDAC为公司使用的嵌合降解激活化合物术语。
2026大会资料包含既往治疗CLL及其他B细胞肿瘤的Ⅰ期更新。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| tacabrutideg / BGB-16673 | BTK · CLL / SLL 等 B细胞恶性肿瘤 | III期 | 来源披露人体结果；类型与质量见事实及原文 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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- 应将不同适应症阶段分开；Ⅲ期开展不代表已达到终点或上市；同行商业秘密诉讼尚在进行，不推定结论。
- Oncology Pipeline / CaDAnCe-302 ↗BeOne · 未标注 · 2026-10-31检索
- ASCO and EHA 2026 abstracts ↗BeOne · 2026-05
- Phase 1 CaDAnCe-101 BGB-16673 in R/R CLL/SLL ↗BeOne Medical Affairs / EHA 2026 · 2026-06
- Our History of Innovation in Cancer Care ↗BeOne Medicines · 未标注
- BeOne Medicines 公司主页 ↗BeOne／LinkedIn · 未标注
- Official corporate website audit ↗BeOne Medicines (formerly BeiGene) · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗BeOne Medicines (formerly BeiGene) · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。