原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
发现及物理表征服务包括药物晶型筛选与盐型筛选。
资料复查:2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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官网明确提供 PROTAC 和分子胶筛选,包含 HiBiT、蛋白组学、三元复合物结构、ADME/DMPK、体内制剂与安全性服务。
官网分别列晶型/水合物/溶剂化物识别和盐型筛选服务。
蛋白表征、生物安全、PK/TK、免疫原性及生物标志物
专业CRO/合同检测与研究服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 化学工具箱、降解测定、结构解析与体内支持 | 因项目而异 / 未披露 · 按合作项目确定 | 平台 / 服务 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
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《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略,包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题,同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析,并非新的临床试验报告。
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS,将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称,约1.5—2小时可分析96个样品,常规序列覆盖率超过95%,应用涉及28种抗体、2,000余份样品;比较涵盖多种修饰与序列变异,更广泛的方法适用性仍需评估。
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