原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHDunad Therapeutics
当前官网聚焦共价化学和ALS、帕金森项目；2021公司原始公告记录Novartis四靶点合作。
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公司基本信息
- 公司主体
- Dunad Therapeutics
- 总部 / 主要办公地点
- Cambridge, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2020年 ↗
- 公司官方入口
- https://www.dunadtx.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2021-11-02 · 战略股权投资（轮次未明确） · 股权部分未单独披露 ↗
2400万美元包含合作预付款与股权；不采用数据库将其全部算作融资的口径。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
当前官网聚焦共价化学和ALS、帕金森项目；2021公司原始公告记录Novartis四靶点合作。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| 共价单价降解平台；ALS/PD项目 | TDP43 / 神经退行性疾病相关蛋白 · 按合作项目确定 | 阶段未明确 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 历史合作不代表2026仍活跃；目前候选物编号、试验、临床证据未由所阅来源确认。
- Dunad science and portfolio ↗Dunad Therapeutics · 未标注 · 2026-10-31查阅
- Dunad / Novartis collaboration ↗Dunad (PRNewswire) · 2021-11-02
- Dunad emerges ↗Dunad / PRNewswire · 2021-03-23
- Dunad company page ↗Dunad / LinkedIn · 未标注
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Dunad Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。