Lonza拟收购默克德国公司五个美国CDMO基地
Lonza于11月3日宣布签署协议,拟收购德国默克五个美国CDMO基地,涉及生物偶联、载荷连接子、病毒载体及先进递送能力。交易预计于2027年中完成,仍须满足惯常交割条件;目前双方业务继续独立运营。
CDMO固态服务可独立承接或与原料药/制剂开发整合,包含盐型与晶型选择。
资料复查:2026-11-05 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
提供mRNA/LNP工艺和分析开发、临床及小规模商业制造;Geleen整合RNA与LNP生产。
口服药物产品服务包括预处方、剂型开发、生物利用度增强和临床至商业供应;披露ASD与溶出问题的开发服务。
服务页列盐、多晶型和共晶筛选,并可与结晶开发相衔接。
生物药表征、分析开发及GMP质量检测
综合CRO/CDMO分析服务
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RNA / LNP 服务能力 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 服务 / 平台 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
| 制剂开发 / 合同制造服务能力 | 按客户项目确定 · 按客户项目确定 | 服务 / 平台 | 服务页不证明所有项目已获得人体证据 |
| 固态研发服务能力 | 由委托样品及研究问题确定 · 不适用;服务能力 | 服务 / 平台 | 不适用;非人体临床项目 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Lonza于11月3日宣布签署协议,拟收购德国默克五个美国CDMO基地,涉及生物偶联、载荷连接子、病毒载体及先进递送能力。交易预计于2027年中完成,仍须满足惯常交割条件;目前双方业务继续独立运营。
Lonza计划在Visp建设三套多产品生物偶联生产单元,预计2028年投运,并于2027年完成500升一次性设备升级。11月2日原始公告将新设施最大规模由1,200升更新为3,000升。产能仍在建设规划中,不代表当前可供商业排产。
Lonza于10月13日宣布,将其加速DNA-to-IND服务扩展至双特异性抗体、Fc融合蛋白及高浓度药品制剂。该服务整合原液和制剂的开发与生产。公司表示,特定项目可最快在三个月交付毒理研究用原液、六个月达到IND准备状态;这些时间属于供应商公布的服务目标。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS,将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称,约1.5—2小时可分析96个样品,常规序列覆盖率超过95%,应用涉及28种抗体、2,000余份样品;比较涵盖多种修饰与序列变异,更广泛的方法适用性仍需评估。
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元,同比增长29%;GAAP净利润1.62亿美元,上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%,并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
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